Síntese e avaliação da atividade antifúngica de compostos 2,3-Diidro-1,3,4-Oxadiazol sobre cepas de Candida albicans
DOI:
https://doi.org/10.18265/1517-03062015v1n27p55-60Palavras-chave:
Síntese Orgânica, N-acilhidrazonas, 1, 3, 4-oxadiazol, Candida albicansResumo
Infecções fúngicas superficiais, subcutâneas e sistêmicas têm aumentado gradualmente ao longo das últimas três décadas, levando a taxas consideráveis de morbidade e mortalidade. Entre as diferentes espécies de fungos, Candida albicans é a espécie mais frequentemente associada com lesões orais e tem sido a principal responsável por causar candidíase em pacientes imunocomprometidos e imunocompetentes. Este trabalho teve como objetivo a síntese de cinco novos compostos da classe 2,3-diidro-1,3,4-oxadiazol e a investigação de suas potencialidades antifúngicas frente a linhagens de Candida Albicans. Os compostos foram sintetizados por meio da reação de ciclização de N-acilhidrazonas com anidrido acético. As estruturas dos compostos foram devidamente caracterizadas por técnicas espectroscópicas de IV, RMN de 1 H, RMN de 13C. Todos os compostos foram submetidos a estudos de atividade antifúngica in vitro frente a cepas de Candida Albicans. Os compostos não apresentaram atividade antifúngica.
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