Avaliação do fungo Arthrobotrys cladodes na predação de larvas infectantes de nematódeos gastrintestinais de ovinos

Abstract

INTRODUÇÃO: A verminose gastrintestinal é o maior problema da produção de pequenos ruminantes, causando intensas perdas produtivas. O método utilizado para o controle de verminoses gastrintestinais consiste em utilizar medicamentos antielmínticos em animais sintomáticos para a verminose gastrintestinal, associado a métodos que tentem reduzir a ingestão de larvas infectantes, como a rotação de pastagem e o pastoreio no período mais quente do dia. O uso de fungos nematófagos surgiu como um método complementar de controle de verminoses gastrintestinais, sendo administrado por via oral, atravessando inerte o trato gastrintestinal dos animais e se desenvolvendo no bolo fecal, onde o fungo preda larvas infectantes de parasitos gastrintestinais, reduzindo a contaminação ambiental pelas mesmas. OBJETIVOS: Este trabalho teve como objetivo avaliar a eficicácia do fungo Arthrobotrys cladodes, peletizado em matriz de alginato de sódio, depois da passagem pelo trato gastrintestinal de ovinos. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram realizados dois experimentos. No experimento 1, foi avaliada a capacidade predatória in vitro do fungo A. cladodes. Placas de Petri contendo o fungo difundido em meio Ágar-água 2% foram inoculadas com 2000 larvas infectantes (L3), 15 placas pertencentes ao grupo controle e 15 ao grupo tratado. As placas foram incubadas durante 7 dias em estuva BOD a 28ºC e a cada 24h eram realizadas leituras da atividade fúngica em todas as placas de Petri para avaliar a predação larval, em microscópio óptico. Após os 7 dias, as larvas foram recuperadas pelo método de Baermann. O experimento 2 consistiu em dois ensaios, A e B. Para ambos os ensaios foram utilizados 12 animais, sendo 6 ovinos para cada grupo, um tratado e um controle. O grupo tratado recebeu uma dose única de 10g de péletes contendo A. cladodes e o grupo controle recebeu dose única de 10g de ração comercial. Amostras de fezes foram coletadas diretamente da ampola retal dos animais nos períodos de 12, 24, 36, 48, 60 e 72h após a administração e foram utilizadas nos dois ensaios. No ensaio A, 2g de fezes do grupo foram depositadas em placas de Petri contendo meio ágar-água 2%, junto com 1000 larvas L3 e incubado em BOD durante 7 dias, após este período as larvas foram recuperadas pelo método de Baermann. No ensaio B, foram realizadas coproculturas de cada animal, incubadas em estufa BOD durante 7 dias e a recuperação larval foi por meio do método de Baermann. RESULTADOS E DISCUSSÃO: No experimento 1, foi observada redução de 72,3% das larvas após os 7 dias de incubação. No experimento 2, ambos os ensaios obtiveram reduções significativas na quantidade de larvas recuperadas. O ensaio A demonstrou que o fungo foi capaz de passar inerte pelo trato gastrintestinal e reduzir até 83,5% das larvas nas placas de Petri, enquanto no ensaio B, a redução foi de 72,4%. CONCLUSÃO: A formulação peletizada de A. cladodes em matriz alginato de sódio foi eficaz na predação de larvas infectantes de nematódeos gastrintestinais de ovinos.